Gjertrud Øseth Sonflå deltar i panelet på Prima Assistanse sitt arrangement BPhvA i Mo i Rana, torsdag 21. mars hvor også Geir Lippestad er med. Gjertrud deler hvordan BPA (brukerstyrt personlig assistanse) har gjort at sønnen Sigve kan leve et aktivt liv og være ute sammen med venner når han vil, uten at mamma og pappa trenger å være med. Geir Lippestad bidrar med sin kunnskap om lovverk som ligger bak BPA, samt egne erfaringer med en datter som har hatt BPA i livet sitt.
TEKST AV: ANNIKEN AASEN
Sigve har epilepsi og trenger assistanse i hverdagen. Han har innvilget BPA fra kommunen han bor i for å ivareta dette assistansebehovet, slik at mamma og pappa kan avlastes og bidra i samfunnet med å være i jobb og også har tid og overskudd til å være kjærester og å være foreldre for Sigves søsken. BPA har betydd mye for både Sigve og familien. Assistenten blir en kompis og samtidig en voksenperson som kan være til stede for å håndtere anfall og hjelpe i sosiale situasjoner.
Med BPA får Sigve lov til å være en gutt på 12 år. Han kan dra ut og sykle i gata, besøke kompiser og dra på kino. Han får delta på lik linje og mestre hverdagen. Det er ikke så kult lenger å ha med mamma og pappa. Han har vært veldig bevisst på at han vil være som de andre. Og for oss betyr det at vi kan stå i jobb, være kjærester og foreldre. Så kan søsken få like mye oppmerksomhet, sier Gjertrud.
Møt både Gjertrud og Geir Lippestad på arrangementet, torsdag 21. mars på Park 22 i Mo i Rana kl 18-20. Det er gratis å delta og det er enkel servering av kaffe/te, frukt og mineralvann. Du kan melde deg på HER
Familien klarte lenge det meste på egen hånd, men da mor ble syk innså de at de behøvde mer hjelp. Med BPA lever Alexander, som har autisme og mild grad av Cerebral
Fredrik er en Stavanger-mann på 26 år, som innimellom liker å spise ute i Stavanger og Sandnes. Han benytter seg av elektrisk rullestol og BPA-assistent. Som rullestolbruker er han avhengig av at
I et koselig, rødt hus med utsikt mot fjorden bor Sam og Margaret med sine tre barn, alle barna med den sjeldne diagnosen Angelmans syndrom. Det er et kjærlig og lekent hjem,
