Da mamma ble alvorlig syk, bestemte familien seg for å søke om BPA til sønnen
Familien klarte lenge det meste på egen hånd, men da mor ble syk innså de at de behøvde mer hjelp. Med BPA lever Alexander, som har autisme og mild grad av Cerebral
I youtube-programmet «Frihet til å spørre – og til å gi litt faen» skal vi, tre personer med ulike funksjonsnedsettelser, knuse tabuer ved å svare på innsendte spørsmål som mange gjerne synes er vanskelig eller pinlig å spørre funksjonshemmede om.
Formålet er å ufarliggjøre funksjonsvariasjoner, bidra til mer åpenhet, skape mindre fordommer og større aksept. Det er viktig at folk tør å spørre, mener vi, i stedet for å anta.
Ofte opplever vi som har funksjonsvariasjoner at vi blir undervurdert og snakket over. Derfor er et slikt program som dette er viktig, slik at vi kan bidra til økt kunnskap, forståelse og åpenhet. Programmet er både for de med funksjonsnedsettelser selv og andre som ønsker å lære.
Med navnet «Frihet til å spørre – og til å gi litt faen» ønsker vi å få frem at ingen spørsmål er dumme og at man ikke trenger å være så høytidelig. Det er også en vri på Prima Assistanse sitt slagord: «Frihet til å leve».
Programmet viser tre personer med ulike funksjonsvariasjoner som deler sine erfaringer og opplevelser. Disse tre svarer på spørsmål om både dating, seksualitet, livet og hvordan en hverdag med BPA ser ut.
Kine er 30 år, fra vakre Helgeland og hun har muskelsykdommen SMA. Hun har hatt BPA siden hun var 13 år og har nå i dag en 24/7-ordning. Kine elsker å være med mennesker og å drive med teater. Hun syns at alle skal ha like muligheter til å både ta gode og dumme valg – altså likestilling.
– Jeg tror dette programmet er viktig å lage, for når det gjelder BPA så har alle spørsmål vi enten ikke tør å spørre, eller som vi faktisk ikke er klare over at vi har. Uavhengig om man har hatt BPA lenge eller aldri hatt det, så kan man aldri bli ferdig opplært, sier Kine.
Hun poengterer at man ikke alltid må være så «politisk korrekt», det er lov å gi litt faen. For ja, man kan spørre, og ja, man vil få svar!
Kine håper videre at programmet skal nå flest mulig, men sier at det hovedsakelig er laget for ungdommer og unge voksne – og eventuelt andre som syns det er vanskelig å navigere seg igjennom BPA-verden.
– Jeg tror en del personer sitter med spørsmål de ikke tør å stille, fordi de er redde for å bli oppfattet som uvitende eller frekke. Mange har nok en barriere fordi de ikke ønsker å være til bry. Men det er mye bedre å spørre og få svar, enn å lure og ta feil, sier Kine.
Hun håper at vi kan klare å gjøre det mindre skummelt å spørre med et program som «Frihet til å spørre – og til å gi litt faen». For her vil alt svares på!
Hannah er 23 år gammel og pådro seg en ryggmargskade da hun var 14 år gammel. Hun er en aktiv dame med stå-på-vilje og mye humor. Hun omtaler seg selv som en likestillingsaktivist.
– Jeg har et stort assistansebehov, men lever livet mitt til det fulle tross mine begrensninger. Det kan blant annet innebære å drikke seg full, gå på date, ha en one night stand eller reise på ferie, sier hun.
Dette er også temaer panelet vil ta opp i programmet.
Så er det meg, Tamarin, som er 32år og har Cerebral parese. Jeg har hatt behov for hjelp hele livet og har nå assistenter rundt meg halve døgnet. Jeg er aktiv, nysgjerrig på livet og ekstra opptatt av likestilling, siden jeg har opplevd urettferdighet selv.
Jeg synes BPA er det viktigste verktøyet for å kunne leve et så likestilt liv som mulig. Likevel er det noen ulemper med å være avhengig av å ha folk rundt seg hele dagen. Hvem vil vel ha med seg en assistent på date eller ha assistenter rundt seg 24/7 når man er premenstruell? Dette med å leve med assistenter rundt seg hele dagen er ett av mange tema vi tar opp.
Vi gleder oss til å gå i dybden i dette programmet og gi deg både latter, gode fakta og underholdning.
Har du spørsmål? Da vil vi veldig gjerne høre fra deg! Send inn på våre sosiale medier-kanaler eller på e-post til [email protected]
Familien klarte lenge det meste på egen hånd, men da mor ble syk innså de at de behøvde mer hjelp. Med BPA lever Alexander, som har autisme og mild grad av Cerebral
Fredrik er en Stavanger-mann på 26 år, som innimellom liker å spise ute i Stavanger og Sandnes. Han benytter seg av elektrisk rullestol og BPA-assistent. Som rullestolbruker er han avhengig av at
I et koselig, rødt hus med utsikt mot fjorden bor Sam og Margaret med sine tre barn, alle barna med den sjeldne diagnosen Angelmans syndrom. Det er et kjærlig og lekent hjem,